Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve středu autorizoval antivirotikum s názvem Paxlovid od společnosti Pfizer k léčbě covidu pro rizikové skupiny populace.

Informovaly o tom agentury AP a AFP.

Léčivo Paxlovid je povoleno pro pacienty s Covidem-19 ve věku 12 a více let, kteří jsou náchylní k vážnému průběhu onemocnění, protože jsou starší nebo mají zdravotní problémy – například obezitu nebo cukrovku.

„Dnešní schválení představuje první léčbu covidu ve formě pilulky, která se užívá perorálně. Jedná se o významný krok vpřed v boji proti globální pandemii,“ řekla ředitelka Centra pro hodnocení a výzkum léčiv Patrizia Cavazzoniová, kterou citovala AFP.

Paxlovid podle klinických studií snižuje riziko hospitalizace nebo smrti o 89 procent u nehospitalizovaných dospělých osob z rizikových skupin s covidem, kterým byl přípravek podán do tří dnů od objevení se příznaků, píše agentura AP.

Další laboratorní testy potvrdily, že Paxlovid si svoji účinnost udržel i vůči nové variantě omikron.

Americký deník The New York Times napsal, že léčba se skládá z užívání více než 30 tablet po dobu pěti dnů. V amerických lékárnách by se první balení mohla objevit už za několik dní.

Ve středu o nákupu léku Paxlovid rozhodla také slovenská vláda. ČR koupí 32 100 balení.